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目的建立快速、准确地同时检测和鉴别大鼠细小病毒（RPv）和大鼠微小病毒（RMV）的双重TaqMan实时荧光定量PCR方法。方法根据GenBank中已公布的RMVNTUl株全基因组序列（JX627317．1），在1705～1808nt处设计引物和TaqMan探针，根据RPVNTUl毒株的全基因组序列（JX827169），在863．967nt处设计引物和TaqMan探针。以构建的质粒参考物为模板建立荧光定量PCR检测方法，并对该鉴别检测方法的灵敏度、稳定性和特异性进行评价：用建立的荧光定量方法对50份临床样品