【摘 要】
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目的：构建可诱导表达pri—mir-302／367的慢病毒载体，并研究miR-302／367家族基因miR-302a／b／c／d和miR-367及其下游调节基因OCT4、SOX2和NANOG在HeLa细胞中的诱导性表达。方法：以正常人
【机 构】
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宁夏医科大学检验学院,宁夏医科大学总医院宁夏人类干细胞研究所
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目的：构建可诱导表达pri—mir-302／367的慢病毒载体，并研究miR-302／367家族基因miR-302a／b／c／d和miR-367及其下游调节基因OCT4、SOX2和NANOG在HeLa细胞中的诱导性表达。方法：以正常人基因组DNA为模板，PCR扩增pri—mir-302／367基因。经双酶切后连接入pLV—TRE质粒，构建pLV—TRE-302慢病毒重组体，酶切及测序予以鉴定。将重组质粒和辅助质粒共同转染293FT细胞，并测定病毒滴度。用病毒转染HeLa细胞，强力霉素（doxycline，
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