【摘 要】
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目的:为了获得数目较多且稳定性较好的深黄被孢霉原生质体,对影响深黄被孢霉原生质体制备和再生的因素进行了研究。方法:以培养20h的幼嫩菌丝体为材料,在1.5%纤维素酶+0.5%的蜗
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目的:为了获得数目较多且稳定性较好的深黄被孢霉原生质体,对影响深黄被孢霉原生质体制备和再生的因素进行了研究。方法:以培养20h的幼嫩菌丝体为材料,在1.5%纤维素酶+0.5%的蜗牛酶+1%溶菌酶混合酶作用下,以0.8mol/L MgSO4·7H2O作渗透压稳定剂于30℃酶解3h,然后用血球计数板计数,计算原生质体产量。结果:在上述条件下,原生质体浓度可达到5.5×10^7个/ml。并对该原生质体在高渗培养基上进行再生实验,其再生率达到25.40%。为深黄被孢霉原生质体诱变及融合育种奠定
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