新型2,6-二取代嘌呤衍生物的合成及其抗肿瘤活性

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以2,6-二氯嘌呤为原料,对其2-位和6-位进行结构修饰,合成了8个新型2,6-二胺嘌呤类衍生物(3a-3h),其结构经^1H NMR,IR和MS(ESI)表征。采用MTT法研究了3a-3h对人胃癌SGC-7901细胞的体外抗肿瘤活性。结果表明:3a,3b,3c,3g具有良好的抗肿瘤活性,其中3c(IC5065.01μmol·L^-1)对人胃癌细胞SGC-7901的抑制作用最强。
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