【摘 要】
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利用根癌农杆菌EHAl05进行了哈茨木霉Th-33的转化，在优化的转化条件下，EHA105对木霉菌的转化效率约45-100个转化子／10^6个孢子。利用该方法已建立了含4000多个转化子的木霉T-DNA
【机 构】
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中国农业科学院环发所,河北省科学院生物所,中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室
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利用根癌农杆菌EHAl05进行了哈茨木霉Th-33的转化，在优化的转化条件下，EHA105对木霉菌的转化效率约45-100个转化子／10^6个孢子。利用该方法已建立了含4000多个转化子的木霉T-DNA插入突变体库。随机挑选24个转化子进行遗传稳定性分析，结果显示转化子经过5代无选择压力连续转接后都能在选择平板上正常生长；潮霉素抗性基因的PCR扩增和Southernblot分析表明，木霉转化子含有该基因，Southernblot进一步表明转化子多为单拷贝随机插入。该转化体系的改进将有利于木霉菌生防功能基因
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