【摘 要】
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在1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体中以氯化苄为引发剂,氯化亚铜/2,2′-联吡啶为催化剂实现了丙烯酰胺的原子转移自由基聚合（ATRP）。用IR对聚合物的结构进行了表征,证实聚
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在1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体中以氯化苄为引发剂,氯化亚铜/2,2′-联吡啶为催化剂实现了丙烯酰胺的原子转移自由基聚合（ATRP）。用IR对聚合物的结构进行了表征,证实聚合物链端具有—Cl端基。考察了引发剂用量、催化剂和配体用量、单体用量和反应时间等因素对丙烯酰胺在离子液体中的原子转移自由基聚合的影响。结果表明,反应时间为1.5h时转化率达到31.43%,Mn^GPC=4451,Mw/Mn=1.38。且80℃下丙烯酰胺在离子液体中的最佳聚合工艺条件为：单体浓度3mol/L,引发剂浓度0.010
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制备了乙酰胆碱酯酶/Nafion/普鲁士蓝修饰的玻碳电极,测试了该修饰电极检测有机农药西维因（carbaryl）和敌百虫（trichlorfon）的性能指标。利用原子力显微镜和电化学技术研究了电极
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通过松香与聚醚丙烯酸酯的Diels-Alder加成产物与聚乙二醇、柠檬酸的缩聚反应,合成出松香基聚醚酯弹性体,产物采用红外、拉伸、DSC和TGA进行了表征。TGA测试表明,松香基聚醚
采用MgCl2负载TiCl4及1,3-二氯-2-丙醇给电子体（XROH）,与三乙基铝助催化剂组成的催化剂体系,合成了1-己烯共聚率高且宽分子量分布的乙烯/1-己烯共聚物。讨论了催化体系的组成、
通过固相加热，一步合成了以VulcanXC-72（碳黑）为载体的碳载钴酞菁（CoPc／C）复合催化剂，其可用作空气电极的氧还原催化剂。通过X射线衍射、红外光谱等测试技术对催化剂进行了表征。利
采用荧光光谱、紫外光谱、CD光谱法研究了K2Cr2O7与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用。实验结果表明，铬（Ⅵ）使BSA的紫外吸收降低，峰位红移，表明铬（VI）与BSA发生较强的相互作用；铬（Ⅵ）酸根离子
设计合成了识别Zn^2＋的荧光传感分子——2-羟基-1-萘甲醛缩-2-萘甲酰腙（3）。通过红外光谱、核磁共振谱和质谱测试技术表征了其结构。利用其光谱性质研究了该物质对几种过渡金属
通过化学沉积法和热处理得到多壁碳纳米管（CNT）负载Fe2O3催化剂Fe2O3／CNT，Fe2O3的负载质量分数约为15．1％，XRD表征显示，负载的Fe2O3存在α-和γ-这2种晶型。考察了Fe2O3／CNT催化湿法H2O
以Fe（NO3）3·9H2O和Zn（NO3）2·6H2O为原料,采用改进的柠檬酸盐前驱物法合成了片状ZnFe2O4,进一步通过原位聚合反应得到了聚苯胺（PANI）/ZnFe2O4纳米复合物。利用X射线粉末衍