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目的观察GEMOX方案和GEM方案治疗晚期胰腺癌的近期疗效、，临床受益反应、生存率和严重不良反应的比较。方法将经病理组织学证实的84例胰腺癌患者，随机分为两组，治疗组42例，采用GEMOX方案，对照组42例，采用GEM方案。结果可评估病例80例，GEMOX组有效率为66．5％，GEM组有效率为38．6％，两组差异有统计学意义（P〈0．05）。GEMOX组和GEM组的临床受益反应分别为72．5％和63．3％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。GEMOX组和GEM组中位生存期分别为7个月和4．5个月；