【摘 要】
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目的探讨人β神经生长因子真核表达载体（pcDNA4-β-NGF）转染体外培养猫角膜内皮细胞并促进细胞分裂再生的机制，为将该基因应用于促进人角膜内皮细胞再生的研究打下基础。方法为
【机 构】
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青岛大学医学院附属医院眼科,中心实验室,汕头大学一香港中文大学联合汕头国际眼科中心
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目的探讨人β神经生长因子真核表达载体（pcDNA4-β-NGF）转染体外培养猫角膜内皮细胞并促进细胞分裂再生的机制，为将该基因应用于促进人角膜内皮细胞再生的研究打下基础。方法为实验研究。通过Effectene^TM脂质体介导将自行构建并经测序证实的人pcDNA4-β-NGF转染到体外培养的猫角膜内皮细胞中。采用分组对照的方法研究转染前后猫角膜内皮细胞分裂再生能力。转基因后48h通过逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫组织化学染色方法分别在mRNA和蛋白水平检测人β神经生长因子（p-NGF）的表达。转基
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