【摘 要】
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本文报告一种较常见而易与白癜风等混淆的疾病,取名为白色斑状萎缩(White anetoderma)。患者一般在35岁以上。其临床表现是在前臂、小腿、大腿以及偶尔在躯干下部发生针头至豆大的、单个或多个的白色斑状损害。其边界清楚,表面有轻度皱纹,没有浸润或其他形态学改变。损害的大小和形态可维持多年不变。既往皮肤无外伤、炎症及其他皮肤病的历史。本文对20例白色斑状萎缩进行了组织形态学的研究。该20例之损
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本文报告一种较常见而易与白癜风等混淆的疾病,取名为白色斑状萎缩(White anetoderma)。患者一般在35岁以上。其临床表现是在前臂、小腿、大腿以及偶尔在躯干下部发生针头至豆大的、单个或多个的白色斑状损害。其边界清楚,表面有轻度皱纹,没有浸润或其他形态学改变。损害的大小和形态可维持多年不变。既往皮肤无外伤、炎症及其他皮肤病的历史。本文对20例白色斑状萎缩进行了组织形态学的研究。该20例之损害大小至少在3年内没有任何变化。
其他文献
认识播散性念珠菌病具有的特征性皮肤损害,有可能对这种常常致死的真菌感染进行早期诊断和治疗.由于缺乏特殊的体征和症状,这种致死性真菌感染死前常不能诊断.因为大多数这种感染是由随处可见的念珠菌种所引起,除非从血液中培养出病原菌,否则解释阳性培养结果是困难的.Bodey报告,血液培养阳性的,仅占被尸体解剖证实的播散性念珠菌病患者的25%.广泛器官受累虽然是播散性念珠菌病的特征,但报告皮肤损害者甚少.本文
结节病系一种起因不明的系统性疾病,其特征是在身体受累器官中形成非干酪样坏死的肉芽肿。达到以下3条标准者,可以考虑确立诊断:(1)与本病相符的临床或放射学表现,或二者皆具备;(2)组织学证实有非干酪样坏死的肉芽肿;(3)活检组织、痰和其他有关体液中细菌、真菌检查阴性。
光化学疗法(补骨脂素继以长波紫外线照射,简称PUVA)用来治疗银屑病、白癜风、蕈样肉芽肿和湿疹已数年.此疗法在理论上有致皮肤癌变的可能.实际情况则尚未确立,因为在人体致癌的潜伏期很长.所以早期发现PUVA疗法致癌是重要的.本文报告一例男性,32岁,患寻常型银屑病12年多,曾经皮质类固醇激素、境界线、白血宁、氨甲蝶呤、羟基脲、维生素A和煤焦油等治疗.1974年10月发展成红皮病用皮质类固醇包封而好转
360毫微米(nm)紫外线(UVA)加煤焦油可抑制表皮细胞的有丝分裂及DNA的合成.但UVA本身并不起作用.单用煤焦油在有些例子中能部分地抑制DNA的合成.254nm紫外线(UVC)和290～320nm紫外线(UVB)不增强煤焦油对DNA合成的抑制作用.二羟基蒽酚(Dithranol)(即蒽林)可抑制表皮细胞的有丝分裂和DNA的合成,但UVA对它没有光活性作用.
慢性苔藓样角化病是一种罕见的慢性皮肤病.其特征为四肢躯干进行性发展的苔藓样丘疹结节性损害和头面部脂溢性皮炎样损害.组织学改变是慢性苔藓样皮炎及扁平苔藓样表现.病程经过缓慢,对治疗无反应.自1972年Margolis等以"慢性苔藓样角化病"报告一例以来,此后分别有以"Kaposi网状疣状苔癣""线状苔藓样角化病"等病名报告本病.作者报告一例女性,37岁.病程21年,皮损特点为面颈部红斑鳞屑及浸润性斑
长期以来,麻风病的诊断主要依靠临床、细菌学及病理组织学的检查.尽管既往曾有不少血清学诊断方法的报告(如Rubino试验、补体结合试验、红细胞凝集试验等),但特异性均不够高,未能实际应用.
由于麻风的症状多变,病程缓慢和在美国少见, 故早期诊断较困难。本文报告了一例瘤型麻风,模似为播散性结核病。患者男,57岁,系古巴移民。因寒战、高烧住院。入院时检查:体温40℃,皮肤有轻度弥漫性红色斑疹,肝肿大(全长14cm),脾和淋巴结不大。血沉90 mm/小时,肝功大致正常,X线胸片示慢性间质性肺病。初疑为败血症,经用氨苄青霉素和庆大霉素治疗,发热持续不退,血培养(-),遂停用抗菌素。
女,78岁。确诊前5个月于下肢出现皮疹并迅速扩展。皮损为波浪形条状红斑,螺旋形分布,略微高起皮面,有环状脱屑的边缘。皮疹位于躯干和四肢近端,形态每天有变化。额部、鼻和耳廓有轻度角化性损害,与Bazex的副瘤性肢端角化症相似。皮损活检无特异性,见中等度角化过度,有些部位有角化不全和血管周围轻度淋巴细胞浸润。白细胞计数5700,嗜酸性细胞11.5%。螺旋状红斑(Erythema gyratum rep
为了弄清吡啶对麻风病人各种材料中的麻风杆菌以及各种可培养分枝杆菌的特异作用,作者进行了大量的试验。其做法如下:从麻风病人皮损作直接涂片,每个皮损同时作两张涂片。一些病人除了病损做直接涂片外,尚取活检标本作组织学检查;另从一卡介苗肉芽肿致死儿童的肺、淋巴结、大肠取标本进行组织学检查。与此同时对18种32株分枝杆菌每株培养物亦做两张涂片为研究用。
作者报告46例患者,其中32例(70%)为混合结缔组织疾病(MCTD)、12例(26%)为系统性红斑狼疮(SLE)、药物所致的LE和皮肌炎各1例.女性36例,男性10例,女:男=3.6:1.其皮肤症状包括红斑狼疮皮损,手部肿胀或指(趾)端硬化,脱发,血管炎及色素紊乱等.全身症状包括关节炎或关节痛,雷诺氏现象,浆膜炎,血管性头痛,轻度肾病,肌炎和干燥综合征等.实验室检查发现,所有病人正常皮肤直接免疫