【摘 要】
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不引入有机溶剂,低温下将对甲苯磺酰氯与β-环糊精在NaOH水溶液中进行非均相反应,得到了单6-氧-对甲苯磺酰-β-环糊精酯（6-OTs-β-CD）。借助1 H NMR谱证实了环糊精单磺酰化机理
【机 构】
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西南石油大学化学化工学院,油气藏地质及开发工程国家重点实验室,中海石油研究中心技术研究部
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不引入有机溶剂,低温下将对甲苯磺酰氯与β-环糊精在NaOH水溶液中进行非均相反应,得到了单6-氧-对甲苯磺酰-β-环糊精酯（6-OTs-β-CD）。借助1 H NMR谱证实了环糊精单磺酰化机理。考察了产物的水解因素,研究了反应条件对产率的影响。实验结果表明,投料摩尔比n（CD）：n（TsCl）=4：1,碱液浓度0.75 mol/L,反应物质量分数4.7%,反应温度0℃,反应5 h时,6位单酯化收率为43.4%。
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