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目的：研究托品酸的致突变机制。方法：采用鼠伤寒沙门氏茵回复突变试验，设5000、2500、1250、625μg／皿4个剂量托品酸组、自发回变组、溶剂对照组和阳性对照[非代谢活化条件下：对二甲基氨基苯重氮磺酸钠（Dexon）50μg／皿、注射用丝裂霉素（MMC）0．5rtg／皿；代谢活化条件下：2．氨基芴（2．AF）20μg／皿]组，每组6皿，各组在加和不加代谢活化系统S9的条件下，计数组不同致突变类型的氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏茵TA97、TA98、TA100、TA102的回变菌落数。结果：与溶剂对照组和