【摘 要】
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目的 对癫痫共病抑郁大鼠各脑区诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和精氨酸酶1 （Arg-1）表达及神经元凋亡情况进行分析。方法 从实验室购得28只纯净级大鼠,随机分为四个组别,分别为对照组（n=7）、癫痫组（n=7）、慢性不可预见中等应激刺激的抑郁组（n=7）、氯化锂一匹罗卡品法构建的癫痫共病抑郁组（共病组）（n=7）。利用免疫组织化学检测四组大鼠的iNOS和Arg-1表达,以及利用TUNEL染色检测
【基金项目】
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四川省卫生和计划生育科研课题资助项目（21PJ174）；
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目的 对癫痫共病抑郁大鼠各脑区诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和精氨酸酶1 （Arg-1）表达及神经元凋亡情况进行分析。方法 从实验室购得28只纯净级大鼠,随机分为四个组别,分别为对照组（n=7）、癫痫组（n=7）、慢性不可预见中等应激刺激的抑郁组（n=7）、氯化锂一匹罗卡品法构建的癫痫共病抑郁组（共病组）（n=7）。利用免疫组织化学检测四组大鼠的iNOS和Arg-1表达,以及利用TUNEL染色检测大鼠神经元凋亡情况。结果 于造模完成之后的第4周末来进行行为学测试,抑郁组、共病组与另外两组相比表现为体质量、垂直运动、水平运动、糖水偏好率的大幅下降（P＜0.05）。共病组与抑郁组相比,表现为水平运动和蔗糖偏好率的大幅下降（P＜0.05）;依据免疫组织化学染色结果可以看出,各组海马区、杏仁核、额前皮质三区的iNOS与Arg-1表达均呈阳性,且集中在细胞膜和细胞质当中,存在沉淀,颜色为棕褐色或棕黄色。就三区iNOS与Arg-1的表达来看,共病组与其他三组相比,前者表达大幅增多,后者表达大幅减少（P＜0.05）。且就共病组来看,其海马区与另外两区相比有着显著更高的iNOS表达（P＜0.05）;依据TUNEL染色结果可以看出,TUNEL阳性细胞呈棕褐色的情况见于所有分组的三个脑区中。共病组与其他三组相比,三区的TUNEL阳性细胞数量大幅增加（P＜0.05）。且就共病组来看,在TUNEL阳性细胞数量这一指标上,其海马区与另外两个脑区相比显著要高（P＜0.05）。结论 癫痫共病抑郁大鼠海马M1型小胶质细胞活化及凋亡神经元较额前皮质及杏仁核明显增多,其是iNOS和Arg-1诱导M1型小胶质细胞活化及凋亡神经元可能是癫痫共病抑郁发病的病因和机制之一。
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