【摘 要】
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根据已发表的鸭白细胞介素（IL-2）cDNA序列设计并合成1对引物，直接从成年固始鸭脾淋巴细胞中提取的总RNA，应用反转录-聚合酶链反应（RT—PCR）扩增鸭儿-2cDNA，将扩增片段克隆入pGEM—TE
【机 构】
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河南农业大学牧医工程学院,河南省动物性食品安全重点实验室,郑州市畜牧局
【基金项目】
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国家“十五”食品安全重大攻关专项(2001BA804A30-11)
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根据已发表的鸭白细胞介素（IL-2）cDNA序列设计并合成1对引物，直接从成年固始鸭脾淋巴细胞中提取的总RNA，应用反转录-聚合酶链反应（RT—PCR）扩增鸭儿-2cDNA，将扩增片段克隆入pGEM—TEasy载体，并对其进行测序、结果表明，扩增片段长度为446bp，与预期大小一致，为鸭，IL-2基因的编码区全长，共编码140个氨基酸的多肽、把该基因编码的鸭IL-2氨基酸序列与已公布的禽及哺乳动物IL-2氨基酸序列进行比较，其同源性分别在54．3％～100％和15．0％～17．9％之间．分子系统进化树分析
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