浅谈林下养鸡球虫病的有效防治

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随着小康社会的全面建设,居民生活水平不断提高,对畜禽产品的需求量明显增多,从内需上极大地推动了畜牧行业的生产建设,其中鸡肉和鸡蛋作为居民菜篮子必需品,其需求量尤为突出.随着近年居民对食品的品质不断重视,逐渐出现农户利用果园、林地等资源进行鸡生态放养的养殖模式,以满足消费者对鸡肉营养与口感的需求,还能够实现生态平衡,成为现代养殖业不可或缺的一部分.
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肠道健康不仅包含着肠道宏观结构,还包含着肠道微观结构的完整性、肠道微生物区系的平衡及其免疫系统的生理生化状况,所以家禽肠道健康成为养殖工作者和营养专家十分重视的领域.肠道发育健康不仅能保障家禽生产性能充分发挥,还是解决家禽福利和食品安全的重要途径.动物营养专家研究发现,饲料营养对肠道健康起到不可替代的作用.因此,加强饲养管理、饲喂符合其各个阶段营养需求的全价配合料、给家禽提供安全适宜的生活环境,才能使家禽的“消化道、呼吸道和生殖道”(简称三道)发育更完善、体质更强健、抗逆性更强、生产性能发挥更充分、养殖收
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随着我国经济的不断发展,人们的消费水平不断提升,对各种肉类制品的需求量不断增大,尤其是鸭肉及相关制品,受到了越来越多的消费者喜爱,产品总量上升很快,也直接刺激了国内肉鸭养殖产业的繁荣.有数据显示,我国国内肉鸭养殖规模占全球的80%以上,规模化程度非常高.但是在快速发展的背后,我们也要看到产业发展还面临很多制约因素,特别是疫病防控体系还很不完善,常常给养殖场带来巨大损失,影响了产业的健康发展.本文所要探讨的鸭瘟属于较强的传染性疾病,造成鸭死亡率很高.本文结合本地区所遇到的一例鸭瘟发病情况,探讨了该病的临床诊
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禽流感是当今危害养鸭业最为严重的疫病,一旦发现高致病力毒株引起的疫情,除及时上报外,还要扑灭疫情区域内的全部鸭群,致使养殖户蒙受巨大的损失.因此,养鸭场在日常管理时实施多元化的预防策略来降低感染禽流感病毒的概率,从而促进养鸭场经济效益的显著提升.预防策略中,控制本病传入是关键.坚持全进全出的饲养方式,做好引进种鸭、种蛋的检疫工作,加强日常消毒;做好鸭流感灭活疫苗的免疫,最好选择与本地流行的禽流感病毒毒株血清亚型相同的灭活疫苗进行免疫,可以起到很好的免疫保护作用.对于低致病力毒株引起的禽流感疫情,可用一些抗
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为了探究不同产地三叶青光合特性和叶绿素荧光参数的差异性,为三叶青品种的种质创新提供理论依据,试验以重庆潼南三叶青(CQ-TN)和安徽黄山三叶青(ANH-HSH)为材料,测定其叶长、叶宽、叶绿素含量、光合特性和叶绿素荧光参数.结果表明,CQ-TN和ANH-HS间的叶长差异不显著,而CQ-TN和ANH-HS间的叶宽存在极显著差异;CQ-TN的平均叶形指数极显著小于ANH-HSH;CQ-TN的净光合速率(Pn)、胞间CO2浓度(Ci)、瞬时羧化速率(CUE)极显著低于ANH-HSH,而CQ-TN的气孔导度(Gs
肉鸡生长周期短,代谢旺盛,生长快,抗病力差,相对于蛋鸡,肉鸡呼吸道病发病严重.鸡慢性呼吸道疾病一年四季均可发病,在冬春季尤其容易发生,对所有年龄段的肉鸡均易感,导致鸡群生长迟缓,肉种鸡产蛋量减少,严重者甚至引起死亡.
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鸭瘟是一种病毒性传染病,发病后会导致患病鸭的血管、消化道黏膜以及淋巴器官受到不同程度的损害,导致其生长缓慢、体重下降以及产蛋量下降,死亡风险性较高.在肉鸭、蛋鸭、种鸭和番鸭上均有该病的报道.
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查尔酮合酶(CHs)是植物类黄酮途径的关键酶,在植物生长发育及响应生物与非生物胁迫等方面有重要作用.利用生物信息学方法筛选了Xiaomi中CHs基因家族成员,并对其系统进化、理化性质、蛋白结构、启动子顺式作用元件及表达情况进行分析.结果表明,共鉴定到同时含有Chal_sti_synt_C和Chal_sti_synt_N保守域的谷子CHs基因33个,分布于1、2、4、5、7、8、9号染色体,其中在8号染色体上分布最多为11个,编码氨基酸平均数目423个,蛋白分子质量为16.74~57.50 ku;系统发育分
黑肺病是近一年多来对白羽肉鸡养殖威胁很大的一种疾病,蛋鸡上也有,只是发病的几率要比肉鸡低.临床上主要剖检症状为肺脏发紫、发黑;疾病进程多在5 d,日死亡率高于0.2%,采食量降低超过10%.用药物治疗效果差,鸡群多被迫淘汰售卖,经济损失极大.
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近日,中国农业大学动物科技学院呙于明教授团队在Journal of Crohn\'s and Colitis发表题为“Role of nutrient-sensing receptor GPRC6A in regulating colonic group 3 innate lymphoid cells andinflamed mucosal healing”的研究成果(https://doi.org/10.1093/ecco-jcc/jjac020),揭示了日粮精氨酸通过激活G蛋白耦联受体(G pro
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PC12作为模式细胞已被广泛应用于多种疾病研究.为探究高效、低毒的PC12的细胞转染方法,试验采用化学转染法,以带有5′-羧基荧光素(FAM)标记的NC mimics作为外源基因,分别用RFect、D-Portal、Tran?sIntroTM EL、Lipofectamine 3000和Lipofectamine 2000等5种转染试剂转染PC12细胞以筛选最佳转染试剂;然后设置NC-FAM mimics浓度为50、60、70、80、90、100 nmol/L,通过倒置荧光显微镜观察PC12细胞在最佳转染