【摘 要】
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利用ＲＴ＿ＰＣＲ方法，从小鼠肝脏组织总ＲＮＡ中扩增出４．５ＳＲＮＡ的ｃＤＮＡ．此ｃＤＮＡ被克隆到ｐＧＥＭ３Ｚｆ（＋）质粒，酶切鉴定并测序．然后将该序列插入以虫荧光素酶基因作为报导基因的表达载体ｐＳＶｌｕｃ２０的ＰｖｕⅡ位点，构建了含４．５ＳＲＮＡ逆转座子的表达载体ｐＳＶｌｕｃ２０＿４．５Ｓ．并对４．５ＳＲＮＡ逆转座
【机 构】
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曲阜师范大学生物系; 北京大学生命科学学院;
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利用ＲＴ＿ＰＣＲ方法，从小鼠肝脏组织总ＲＮＡ中扩增出４．５ＳＲＮＡ的ｃＤＮＡ．此ｃＤＮＡ被克隆到ｐＧＥＭ３Ｚｆ（＋）质粒，酶切鉴定并测序．然后将该序列插入以虫荧光素酶基因作为报导基因的表达载体ｐＳＶｌｕｃ２０的ＰｖｕⅡ位点，构建了含４．５ＳＲＮＡ逆转座子的表达载体ｐＳＶｌｕｃ２０＿４．５Ｓ．并对４．５ＳＲＮＡ逆转座子的生物学功能进行了研究
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