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本实验对白木香SRAP－PCR反应体系的影响因素（模板DNA，Taq酶，Mg^2＋d,NTP，引物）在4个水平上进行优化试验，筛选出各反应因素的最佳水平，建立白木香SRAP－PCR反应的最佳体系（20μL）：模板DNA50ng、引物0．30μmol／L、Mg^2＋ 1．5mmol／L、dNTP0．4mmol／L和购DNA聚合酶1．0U。适用于白木香的SRAP—PCR反应体系迄今未见报道，这一优化系统的建立为今后利用SRAP标记技术对白木香进行基础研究提供了一个标准化的程序。