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目的观察度洛西汀治疗躯体形式障碍的临床疗效和安全性。方法将65例躯体形式障碍患者随机分为研究组（33例）和对照组（32例），治疗剂量分别为60mg／d和100mg／d，观察12周。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、临床大体印象量表（CGI）评定临床疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应和安全性。结果研究组28例和对照组29例完成12周的观察。至12周末，研究组HAMA一躯体性焦虑因子分减分值平均为（2．8±2．0）分，对照组为（2．4±2．3）分，差异无统计学意义（P〉0．05）。研