【摘 要】
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[目的]本研究旨在建立红椿SSR-PCR最佳反应体系,并筛选适于红椿SSR分析的高多态性引物。[方法]通过L16（45）正交试验设计,确立红椿SSR-PCR最佳反应体系;利用优化后的体系对来自
【机 构】
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华南农业大学林学与风景园林学院/广东省森林植物种质创新与利用重点实验室
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[目的]本研究旨在建立红椿SSR-PCR最佳反应体系,并筛选适于红椿SSR分析的高多态性引物。[方法]通过L16（45）正交试验设计,确立红椿SSR-PCR最佳反应体系;利用优化后的体系对来自楝科植物的135对SSR引物,在6个不同的红椿居群中进行扩增,筛出能有效扩增的引物并进一步筛选出适于红椿的高多态性引物。[结果]（1）10μL基于荧光d UTP的SSR-PCR体系中包含：10×buffer 1.0μL,Taq酶（5 U·μL-1）0.1μL,Mg Cl2（25mmol·
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