人类血小板1~16基因多态性与脑梗死相关性研究

来源 :临床血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:my_sunday_tongxing
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目的:研究上海地区人类血小板抗原基因(HPA-1~16)多态性与脑梗死相关性。方法:采用PCR-SSP方法对103例上海地区脑梗死患者进行HPA1-16系统基因分型。结果:脑梗死组患者HPA-2b等位基因频率与正常对照组相互比较有差异(χ2=4.7201,P<0.05),脑梗死组患者的HPA-2b等位基因相关ab/bb基因型为30例(占29.13%),与正常对照组29例(占17.58%)相互比较有明显差异(χ2=4.2780,P<0.05);脑梗死组患者HPA-15a等位基因频率与正常对照组相互比较差异有统计学意义(χ2=20.2370,P<0.01),脑梗死组患者的HPA-15a等位基因相关aa/ab基因型为94例(占91.26%)与正常对照组134例(占81.21%)相互比较差异有统计学意义(χ2=4.2838,P<0.05)。结论:HPA-2b与HPA-15a等位基因可作为上海地区脑梗死患者的遗传易感性标志。
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