论文部分内容阅读
研究硫化氢对多柔比星引起的心肌细胞凋亡的保护作用及其机制。方法:以硫氢化钠(NaHS)作为供体,先用不同浓度NaHS处理心肌细胞,再加入多柔比星(DOX)致其凋亡。应用胎盘蓝染色测量细胞的存活率;应用Annexin V和PI双染流式术检测其凋亡情况:应用比色法检测凋亡相关蛋白CASPASE-3和CASPASE-9的活性。结果:分别以DOX(5μmol·L~(-1))+NaHS(50μmol·L~(-1))、DOX(5μmol·L~(-1))+NaHS(100μmol·L~(-1))、DOX(5μmol·L~(-1))+NaHS(200μmol·L~(-1))浓度处理的各组细胞存活率均较单用DOX组(5μmol·L~(-1))增高;以DOX(5μmol·L~(-1))+NaHS(200μmol·L~(-1))处理的细胞凋亡率较单用DOX组(5μmol·L~(-1))降低,以DOX(5μmol·L~(-1))+NaHS(200μmol·L~(-1))处理的细胞的caspase-3和caspase-9活性较单用DOX组(5μmol·L~(-1))降低,各项指标差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:硫化氢可以保护DOX引起的心肌细胞损伤,抑制DOX引起的心肌细胞凋亡。
To study the protective effect of hydrogen sulfide on cardiomyocyte apoptosis induced by doxorubicin and its mechanism. Methods: Sodium thioglycollate (NaHS) was used as a donor. Cardiomyocytes were treated with different concentrations of NaHS, followed by addition of doxorubicin (DOX) to induce apoptosis. Cell viability was measured by blue staining of the placenta. Apoptosis was detected by Annexin V and PI double staining. The activities of apoptosis-related proteins CASPASE-3 and CASPASE-9 were detected by colorimetric assay. RESULTS: DOX (5μmol·L -1) + NaHS (50μmol·L -1), DOX (5μmol·L -1) + NaHS (100μmol·L -1) ), DOX (5μmol·L -1) + NaHS (200μmol·L -1) concentration were higher than those of DOX alone (5μmol·L -1) ; The apoptotic rates of cells treated with DOX (5μmol·L -1) + NaHS (200μmol·L -1) were lower than that of DOX alone (5μmol·L -1) (5μmol·L -1) + NaHS (200μmol·L -1) decreased the activity of caspase-3 and caspase-9 compared with DOX alone (5μmol·L -1) , The differences of each index were statistically significant (P <0.05). Conclusion: Hydrogen sulfide can protect DOX-induced cardiomyocyte injury and inhibit DOX-induced cardiomyocyte apoptosis.