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采用DDRT-PCR技术，以棉花盛花期项尖叶片cDNA为材料，对上海生物工程公司合成的专用于基因差异显示分析的3个锚定引物和全套26个随机引物进行筛选，最后选择了15个扩增差异带丰富的随机引物。采用3个锚定引物和这15个随机引物组成的45对引物组合对24个抗虫棉杂交组合及其10亲本盛花期叶片cDNA进行扩增和差显，2次扩增重复率达70．1％，表明在扩增过程中存在较高的假阳性，通过重复PCR扩增，统计稳定扩增的条带，可减少假阳性干扰。根据基因表达方式，将其划分5种模式：MI为双亲表达沉默，双亲出现条带而杂种