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目的：构建Cre重组酶系统调控的肺特异性的富半胱氨酸血管生成诱导因子61（CYR61，又称CCN1）基因条件敲除小鼠，为肺组织内CCN1在炎症中扮演的角色和作用机制的体内实验研究提供更特异的动物模型。方法：将引进的CCN1flox/flox转基因小鼠和肺上皮细胞特异性表达Cre重组酶工具鼠分别进行繁殖和鉴定，然后将2种小鼠进行杂交并对其子代小鼠的基因型进行鉴定，其子代基因型为Cre^＋/-CCN1flox/flox的小鼠为本研究所构建的肺上皮细胞特异性CCN1基因条件敲除小鼠。结果：Cre^＋/-CCN1