【摘 要】
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1例女性精神分裂症患者顿服过量帕利哌酮缓释片126 mg后出现4 h嗜睡,此后未再出现任何程度的意识障碍及震颤、肌强直、静坐不能等锥体外系反应和其他不良反应。其机制可能与
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1例女性精神分裂症患者顿服过量帕利哌酮缓释片126 mg后出现4 h嗜睡,此后未再出现任何程度的意识障碍及震颤、肌强直、静坐不能等锥体外系反应和其他不良反应。其机制可能与该药独特的口服渗透泵(OROS)技术使得血药浓度相对较低有关。本文结果提示,帕利哌酮缓释片对中枢及外周组织的毒性小,具有较高的安全性。
One case of female schizophrenia patients overdose paracetamol delayed release tablets 126 mg 4h somnolence, then no further degree of disturbance of consciousness and tremor, myotonia, sit-in and other extrapyramidal reactions and other adverse reactions reaction. The mechanism may be related to the drug’s unique oral osmotic pump (OROS) technology that results in relatively low plasma concentrations. The results suggest that, Paliperidone sustained-release tablets on the central and peripheral tissue toxicity, with high safety.
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