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从烟草中克隆到1个受甲基茉莉酸和水杨酸双重诱导的糖基转移酶基因GT-MS，将其翻译起始位点5’上游-800～＋1启动子序列取代pCAMBIA1301质粒的35S启动子，构建GT-MS启动子与Gus基因融合的植物表达载体，采用花序浸染法转化拟南芥，得到阳性植株。对转基因植株进行组织化学染色，结果表明，GT-MS启动子在拟南芥不同生长发育时期及不同器官均有表达，但主要是在维管组织表达，且韧皮部的表达高于木质部。MeJA和SA诱导后GUS活性增强，Gus基因RNA表达量成倍增加。表明GT-MS启动子与在烟草中相