【摘 要】
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目的 制备黄藤素脂质体,考察其体外透皮行为.方法 薄膜分散法制备黄藤素脂质体,测定其粒径、Zeta电位、包封率、体外释放度,考察包封率测定方法,使用改良Franz扩散池考察体外透皮特性,以及皮肤滞留情况.结果 鱼精蛋白法测得包封率为59.22％,阳离子交换树脂法测得包封率为45.53％.大豆磷脂1.0 g、胆固醇0.15 g、黄藤素0.02 g以薄膜分散法制得黄藤素脂质体为球状或类球状粒子,平均粒径215.2 nm,Zeta电位-20.5 mV.体外释放结果表明,黄藤素脂质体释药与黄藤素溶液剂相比,呈缓释
【机 构】
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广州中医药大学中药学院,广东广州510006
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目的 制备黄藤素脂质体,考察其体外透皮行为.方法 薄膜分散法制备黄藤素脂质体,测定其粒径、Zeta电位、包封率、体外释放度,考察包封率测定方法,使用改良Franz扩散池考察体外透皮特性,以及皮肤滞留情况.结果 鱼精蛋白法测得包封率为59.22％,阳离子交换树脂法测得包封率为45.53％.大豆磷脂1.0 g、胆固醇0.15 g、黄藤素0.02 g以薄膜分散法制得黄藤素脂质体为球状或类球状粒子,平均粒径215.2 nm,Zeta电位-20.5 mV.体外释放结果表明,黄藤素脂质体释药与黄藤素溶液剂相比,呈缓释行为,符合Weibull模型(r=0.9930);体外透皮吸收试验显示,黄藤素脂质体、黄藤素溶液剂中黄藤素8h累积释放量分别为(53.42±5.96)、(12.72±3.28)μg·cm-2,平均皮肤蓄积率分别为0.93％、0.45％.结论 与黄藤素溶液剂相比,黄藤素脂质体可以显著提高黄藤素透皮吸收速率,增加皮肤蓄积量,在皮肤外用中具有潜在的优势.
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