【摘 要】
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先天性无痛无汗症(congenital insensitivity to pain withanhidrosis,IPA),又称为遗传性感觉自主神经病(HSAN)Ⅳ型,是一种罕见病,多因反复高热、自残、外伤就诊,现将合并婴
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先天性无痛无汗症(congenital insensitivity to pain withanhidrosis,IPA),又称为遗传性感觉自主神经病(HSAN)Ⅳ型,是一种罕见病,多因反复高热、自残、外伤就诊,现将合并婴儿痉挛症一例报道如下。病例:患儿,男,9月,主因反复高热、间断抽搐5个月入院。患儿第1胎第1产,足月顺产,
Congenital insensitivity to pain withanhidrosis (IPA), also known as hereditary sensory autonomic neuropathy (HSAN) type IV, is a rare condition characterized by repeated high fever, self-mutilation and trauma and will now be merged One case of infantile spasms is reported below. Case: Children, male, September, the main due to repeated high fever, intermittent convulsions admitted to hospital for 5 months. The first fetus of children with 1 production, term full-term,
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