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目的:为进行TNFR的靶向基因治疗研究打基础。方法:将人TNFR55和TNFR75基因序列分别与KDR启动子(KDRp)及灭活自身启动子的逆转录病毒载体RV-D299重组,构建RV-D299-KDRp-TNFR55及RV-D299-KDRp-TNFR75逆转录病毒载体,分别转染包装细胞PA317,获得稳定的产病毒细胞系。结果:获得的TNFR55和TNFR75产毒细胞系病毒滴度分别为1×10^5CFU/ml和2×10^5CFU/ml。感染RV-D299-KDRp-TNFR55病毒的ECV