ACA检测在儿童肺炎支原体肺炎中应用

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  【中图分类号】R371.3 【文献标识码】B【文章编号】1005-0515(2011)08-0289-01
  
   肺炎支原体(Mpp)是呼吸道感染的重要病原体之一,主要通过呼吸道飞沫传播,可在任何年龄发生,尤其以5~20岁更多见,近年来其发病率越来越高,可引发肺外损伤。本文研究抗中心粒抗体(ACA)检测在儿童支原体肺炎诊断中检测意义。
  1 资料与方法
  1.1 标本来源标本为2010年11月1日一2011年4月30日本院住院及门诊患儿65例。患儿平均年龄为7岁,年龄范围在1.7~13岁。健康儿童平均年龄为8.5岁,年龄2.0~13岁。所有研究对象分为三组,第一组为29例诊断明确的支原体肺炎患儿,大环内酯类药物治疗效果好;第二组为难治性支原体肺炎16例,大环内酯类药物治疗效果不好;第三组为20例健康儿童。
  1.2 方法:间接免疫荧光法(I I F)检测A C A,用欧蒙公司试剂盒。以H E P 一2细胞作为基质细胞,与1:100稀释的受检血清反应形成抗原抗体复合物,加入F I T C标记的抗人 I g G,在荧光显微镜下可观察。阳性:间期细胞近核膜处有1个或2个亮斑点。分裂期细胞在纺锤体两极各有一明亮斑点。必要时做1:1000稀释。
  1.3 统计分析:X2统计。
  2 结果
  患儿组与健康儿童组ACA检测结果
  由表可知,健康儿童ACA均为阴性;第一组肺炎支原体患儿无肺外损伤发生仅有2例ACA阳性;第三组伴有肺外损伤发生的患儿ACA检测阳性率高达56.2%。X2统计结果,第二组与第一组、第三组均有显著性差异。
  3 讨论
  MPP是介于病毒和细菌之间的一种微生物,是一类能在无生命培养基上生长繁殖的最小的原核细胞型微生物。感染后引起肺炎支原体肺炎[1]。由肺炎支原体引起呼吸道及其他器官感染的发病率日益增加,还可以引起肺外各系统改变,已引起临床高度关注。特别是近几年难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)病例也有逐年增加的倾向。尽管RMPP目前尚无确切定义,但临床基本达成以下共识:①大环内酯类抗生素治疗效果不佳(正规应用大环内酯类抗生素1周左右,患儿病情仍未见好转);②患儿合并肺外多系统并发症,病情重(除严重肺部病变外还伴肺外多系统损害);③病程较长(一般可>3~4周),甚至迁延不愈,而且其中相当一部分是重症支原体肺炎[2]。日本学者最近提出了RMPP的定義为应用大环内酯类抗生素1周或以上,患儿仍表现发热,临床症状和影像学表现继续加重。肺炎支原体肺炎的发病机制目前仍不十分清楚,多数认为抗体累积学说等免疫学机制有着重要作用。
  中心体在细胞间期中为胞质微管复合体,这种复合体在胞内转运、细胞极性维持、极性确定以及在细胞运动过程中起关键作用,在细胞分裂期的功能与很多细胞周期事件有关[3]。比如染色体复制和凝集、有丝分裂进程以及细胞分离等。由表可知,健康儿童ACA均为阴性;第一组肺炎支原体患儿无肺外损伤发生仅有2例ACA阳性;第三组伴有肺外损伤发生的患儿ACA检测阳性率高达75%。X2统计结果,第二组与第一组、第三组均有显著性差异。从结果可以看到,ACA阳性标本中以难治性支原体肺炎为主,表明难治性肺炎支原体肺炎存在免疫损伤,与其临床症状多样,损伤重,大环内酯类药物疗效差有关。根据相关文献报道[4],ACA在感染丙型肝炎、肺炎支原体、传染性单核细胞增多症等疾病患者血清中检测出ACA。而本文检测结果也表明ACA检测在儿童支原体肺炎特别是难治性支原体肺炎诊断有积极意义。
  参考文献
  [1] 王薇,周艳.肺炎支原体抗体IgM 检测的常用方法比较,中国现代药物应用,2010,4(2):76-77
  [2] 曹兰芳.儿童难治性肺炎支原体肺炎的诊治现状及进展,临床儿科杂志,28(1):94-97
  [3] 赵霞.抗中心粒抗体在儿童疾病中的临床意义,国际医药卫生导报,2010,16(16):1965-1968
  [4] Gavanesce, I.Pihan, e.Halilovic, E, et,al. Mycoplasm infection induces ascleroderma-like centrosome autoantibody response in mice[J]. Clin Exp Imunol,2004,137(2):288-297
  作者单位:071000 河北大学附属医院
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