等离子体原子发射光谱法检测焊剂化学成分溶样方法的比较研究

来源 :山东化工 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaozhenying
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
通用焊剂检测方法为化学分析方法,其处理过程较为复杂且繁琐,并且检测结果受人为因素影响较大.而本文采用等离子体原子发射光谱法检测焊剂中的化学成分,具有操作简单、分析速度快、可减轻工作劳动量以及节省试剂耗材等优点.等离子体原子发射光谱法检测焊剂的样品前处理方法无前例可循,本文对焊剂的溶样方法进行了比较研究,通过大量实验数据对比,结果表明,对过程加以控制,碱熔样法和酸溶样法两种熔样方法都是可靠可行的.
其他文献
钨酸铋(Bi2 WO6)具有晶体结构稳定、成本低、光响应范围广、电子传输效率高、禁带宽度较窄等优点,被广泛应用于光催化解决环境问题和能源危机的研究中.但Bi2 WO6单独作催化剂也有一些缺点,比如光生载流子容易复合,光量子利用率低,光催化效果差等问题.本文就近几年Bi2 WO6光催化材料改性方法的研究进展进行综述,为后续相关的研究及应用提供参考.
纳滤/反渗透等膜法工艺广泛用于渗滤液的深度处理,在满足水质排放标准的同时,纳滤和反渗透的膜分离过程会产生大量浓缩液,富含大量难降解有机物、重金属、无机盐等.本文重点讨论了高级氧化工艺处理浓缩液的研究进展.根据自由基生成方式的不同,简要分析各种高级氧化技术降解浓缩液中污染物的反应机理,总结讨论其优缺点以及国内外研究现状.在此基础上,进一步对高级氧化法的应用和前景进行了阐述.
随着社会的不断进步和经济的快速发展,高分子材料的应用领域越来越广泛,但是高分子材料的自然降解性能非常差,严重地限制了它们的实际应用.在这种背景下,生物可降解高分子材料应运而生.本文介绍了生物可降解高分子材料的常见种类,概述了生物可降解高分子材料在环保、医疗和包装等领域的应用.
目的:建立索氟布韦对映异构体的检测方法.方法:采用CHIRALPAK AD-H 250×4.6 mm,5μm手性色谱柱,以正己烷-异丙醇(65:35,体积比)为流动相;流速为0.5 mL/min,检测波长为260 nm,柱温为40℃.结果:索氟布韦与异构体之间最小分离度为3.9,且峰面积与浓度在一定的范围内均呈良好的线性关系.结论:该方法可用于索氟布韦与异构体的分离,并且专属性强、灵敏度高,能够准确、可靠的定量检测原料药中的异构体.
为了探讨我国危险废物利用处置现状及趋势,从危险废物处置现状及危险废物的来源与危害等方面进行综述,阐述了危险废物利用处置面临的问题及原因.危险废物处理主要分为预处理部分和无害化安全末端处理部分,通过物理、化学、生物等预处理后,为末端无害化处理提供方便,无害化处理的方法有安全焚烧法、安全填埋法、水泥窑协同处理法、回收综合利用处理法.现阶段应切实解决在危险废物处理方面遇到的现实问题,提升资源利用水平,实现生态环境可持续发展.
针对我国臭氧浓度过高的问题,建立了玛罐采样/三级冷阱预浓缩-中心切割技术-气相色谱(FID)-质谱法分析环境空气中57种臭氧前体物的方法.样品经三级冷阱预浓缩仪富集、排除水分和二氧化碳等干扰后,采用中心切割技术,将C2~C3的5种组分切到FID定量分析,其余52种组分用质谱检测,内标法定量.本方法性能实验结果表明,57种目标化合物的方法检出限为0.01~0.06 g/m3,高、中、低3组浓度水平的相对标准偏差(RSD)为0.1%~3.8%(n=6),空白加标回收率为91.2%~117.1%,方法性能满足检
随着城市化和工业化进程的飞速发展,空气污染问题日益加剧,其中,高浓度的细颗粒物对空气环境和人体健康的影响很大.在中国,细颗粒物,特别是环境空气中空气动力学当量直径≤2.5μm的颗粒物(PM2.5)已经是造成环境空气污染最主要原因之一了.近年来,金属有机框架材料(MOF)修饰的纤维介质过滤系统因其具有优异的吸附分离性能而成为一种具有良好应用前景的过滤系统,本文重点叙述了MOF-纤维介质复合过滤系统在PM2.5去除方面的研究进展.
目的:建立雷美替胺相关制剂中雷美替胺与其对映异构体的液相分析测定方法.方法:采用手性柱DAICEL AD-H(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以正己烷-乙醇-甲磺酸(900:100:0.1)为流动相,柱温为25℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,进样量为10μL.结果:雷美替胺与雷美替胺对映异构体分别在0.20~20.20μg/mL、0.20~19.67μg/mL浓度范围内,雷美替胺与雷美替胺对映异构体标准曲线的线性关系均良好(r>0.999),定量限均为2 ng/mL,
建立了一种用高效液相色谱测定3,5-二甲基苯甲酸的定量分析方法.采用岛津C18柱,流动相为甲醇-磷酸水溶液(体积比为70:30),流量为1.0 mL/min,柱温为40℃,波长为240 nm进行检测.结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.161%,平均回收率为99.12%.该方法快速、简便,定量准确,结果稳定.
采用反相高效液相色谱法测定3-硝基邻苯二甲酸中有关物质,对杂质邻苯二甲酸、4-硝基邻苯二甲酸和其他未知杂质进行分离及定量.方法:采用WATERS XBridge Shield RP18(4.6 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱;以0.05%三氟乙酸水溶液-乙腈体系为流动相,采用梯度洗脱方法,流速:1.0 mL/min;色谱柱柱温:35℃;进样体积:10μL;波长:220 nm,采用面积归一化法测定3-硝基邻苯二甲酸中的有关物质.结果:3-硝基邻苯二甲酸在0.03~482μg/mL范围内线性关系良好(