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自坛紫菜（Porphyra haitunensis）丝状体中提取的DNA，经Sau3 AI限制性内切酶消化后，将300-900bp之间的DNA片段回收，并连接到经BamHI酶切并去磷酸化的pUC18载体上，最后转化至大肠杆菌JM109感受态细胞中，构建坛紫菜小片段DNA质粒文库。选用pUCl8质粒的通用引物进行PCR反应，对文库进一步筛选并检测插入片段的大小，在384个阳性克隆中，有278个含有大小合适的插入片段。经测序及序列分析，在103个克隆中获得172个微卫星序列，其中完美型107个，占62．2％，