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为了进一步探讨环腺苷酸cAMP协同低剂量氧化砷诱导急性早幼粒白血病细胞分化的分子机制，以稳定转染了PML—RARα融合基因的PR9细胞为实验对象，通过观察细胞的生长，并利用形态学实验、流式细胞技术和荧光素酶报告基因转染实验等检测cAMP和／或氧化砷处理前后细胞相关指标的变化，研究PML-RARα在cAMP诱导AML细胞分化过程中的作用。结果显示，虽然cAMP单独能使表达PML-RARα的PR9细胞表面分化抗原CD11b的阳性率有所升高；但细胞形态学分析表明，cAMP单用无法诱导表达PML—RARα融合蛋白