【摘 要】
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为研究熊果酸（UA）对H9c2细胞心肌缺血/再灌注的影响,将细胞分为对照组、心肌缺血再灌注组（I/R）、熊果酸组(10,20,40μmol·L-1)和尼莫地平阳性对照组(5μmol·L-1).在细胞缺氧和
【机 构】
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华侨大学生物医学学院; 华侨大学医学院; 中国人民解放军第180医院临床药学科;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81371669);国家自然科学基金促进海峡两岸科技合作联合基金资助项目(U1405215)
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为研究熊果酸（UA）对H9c2细胞心肌缺血/再灌注的影响,将细胞分为对照组、心肌缺血再灌注组（I/R）、熊果酸组(10,20,40μmol·L-1)和尼莫地平阳性对照组(5μmol·L-1).在细胞缺氧和复氧之前给药6h后,经CCK-8检测细胞的增殖能力,采用流式细胞术检测钙离子（Ca2+）摩尔浓度、活性氧（reactive oxygen species,ROS）的产生及细胞凋亡情况.结果发现,UA对心肌缺血/再灌注细胞损伤的细胞具有明显的保护作用,其主要通过抑制细胞中细胞因子和趋化因子的释放,进而抑制I/R受损细胞的凋亡.蛋白质免疫印迹实验结果显示,与I/R组相比,UA能够显著诱导细胞中SLC8A2,RyR1,RyR2及Bcl-2的表达,抑制剪切型Caspase-3,Cyt-c,p-ERK1/2和p-p38蛋白的表达,且随着UA浓度升高趋势愈明显,表明UA对H9c2细胞的I/R损伤的保护作用具有浓度依赖性.UA促进细胞增殖和对心肌缺血/再灌注损伤的H9c2细胞保护作用可能与细胞中Ca2+摩尔浓度及ROS值降低有关,其主要机制可能通过ERK1/2和p-38信号通路介导.该研究能为UA保护H9c2细胞免受I/R损伤提供依据.
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