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本研究采用高羊茅（Millennium和Hundog V）成熟种子为材料，以MS为基本培养基．通过添加2．5mg／L CuSO4·5H2O，或提高NH4NO3浓度至2．5g／L等措施均能明显提高愈伤组织的质量，经过3～5个月的筛选获得疏松干燥、颗粒状、生长旺盛、适合悬浮培养的Ⅱ型胚性愈伤组织。悬浮培养初期需用MSI液体培养基进行一个月的启动培养，之后转用MSⅡ继代保持，约2个月左右即建立起来自高羊茅2个品种的3个悬浮细胞系。生长特性测定结果表明，悬浮培养的初始接种量以1．0～3．0ml／40ml