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以毛白杨形成层为材料克隆了毛白杨纤维素合成酶基因（PtoCesA1），序列分析表明该基因序列为3215bp，与欧洲颤杨的PtCesA1基因同源性为97％具有开放的阅读框，编码区在52～2985碱基之间，编码区为2925bp。通过同义突变引入BamHI酶切位点，将全长基因克隆到植物表达栽体pBll21中，经酶切和PCR鉴定确认载体构建正确，为下一步ptoCesA1转基因功能研究打下了基础。