【摘 要】
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目的分析右美托咪定复合舒芬太尼用于妇科腹腔镜手术患者术后镇痛的效果。方法选择2014年7月至2016年6月在南阳市第九人民医院麻醉科行腹腔镜手术的120例患者作为研究对象,按
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目的分析右美托咪定复合舒芬太尼用于妇科腹腔镜手术患者术后镇痛的效果。方法选择2014年7月至2016年6月在南阳市第九人民医院麻醉科行腹腔镜手术的120例患者作为研究对象,按随机数表法分为A组和B组,每组60例。A组患者术后接受右美托咪定复合舒芬太尼镇痛,B组患者接受舒芬太尼镇痛。采用视觉模拟评分法(VAS)和拉姆齐镇静规模法(RSS)对镇痛效果进行评分,比较两组患者舒芬太尼累计用量、镇痛泵有效按压次数和用药后不良反应发生情况。结果术后6 h内,A组患者的VAS评分低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);术后2 h内,A组患者RSS评分高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);术后24 h内A组舒芬太尼累计用量和镇痛泵按压次数少于B组,差异有统计学意义(P<0.05); A组不良反应的发生率为13.3%,低于B组的23.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将右美托咪定复合舒芬太尼应用于妇科腹腔镜手术患者术后镇痛可减少舒芬太尼用量,降低不良反应发生率,且镇痛效果优于单独使用舒芬太尼镇痛者。
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