中国重症肌无力诊断和治疗专家共识

来源 :中国神经免疫学和神经病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：guanjuntpplgj

【摘要】

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<正>重症肌无力(MG)是指乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病,其发病原因包括自身免疫、被动免

【出处】

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中国神经免疫学和神经病学杂志

【发表日期】

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2011年05期

【关键词】

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重症肌无力胆碱酯酶抑制剂新斯的明试验眼肌型肌无力危象重复电刺激眼外肌麻痹胸腺瘤专家共识

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<正>重症肌无力(MG)是指乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病,其发病原因包括自身免疫、被动免疫(暂时性新生儿MG)、遗传性(先天性肌无力综合征)及药源性(D-青霉胺等)因素,平均年发病率约为7.40/百万人(女性7.14/百万人,男性7.66/百万人),患

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