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目的探讨基质金属蛋白酶9（matrix metalloproteinase9，MMP-9）基因-1562C／T多态性与缺血性卒中风险的相关性。方法检索PubMed、Embase、MEDLINE、webofscience以及CBMdisc和CNKI数据库，收集2013年5月之前公开发表的所有相关研究。提取数据后，应用Review Manager 5．0和Stata11．0软件包对符合要求的研究进行汇总分析。合并效应量并计算优势比（oddsratio，OR）和95％可信区间（confidence interval，CI）。结果共纳入6项研究，包括1115例患者和979例对照者。合并分析后得出的OR（95％CI）分别为：共显性遗传模式C／T对C／C：1．10（0．71～1．71），T/T对C／C：1．78（0．89～3．57）；显性遗传模式C／T＋T/T对C／C：1．13（0．76～1．67）；隐性遗传模式T/T对C／T＋C／C：1．79（0．90～3．57），提示MMP-9基因-1562C／T多态性与缺血性卒中风险无显著相关性。将来自中国人群的5项研究进行的分析显示，上述4种遗传模式的OR（95％CI）分别为1．24（0．76～2．04）、1．43（0．52～3．92）、1．25（0．80～1．97）和1．33（0．49～3．62），同样无显著性统计学意义。结论根据现有文献分析，MMP-9基因-1562C／T多态性与缺血性卒中风险无显著相关性。