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目的探讨基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase9,MMP-9)基因-1562C/T多态性与缺血性卒中风险的相关性。方法检索PubMed、Embase、MEDLINE、webofscience以及CBMdisc和CNKI数据库,收集2013年5月之前公开发表的所有相关研究。提取数据后,应用Review Manager 5.0和Stata11.0软件包对符合要求的研究进行汇总分析。合并效应量并计算优势比(oddsratio,OR)和95%可信区间(confidence interval,CI)。结果共纳入6项研究,包括1115例患者和979例对照者。合并分析后得出的OR(95%CI)分别为:共显性遗传模式C/T对C/C:1.10(0.71~1.71),T/T对C/C:1.78(0.89~3.57);显性遗传模式C/T+T/T对C/C:1.13(0.76~1.67);隐性遗传模式T/T对C/T+C/C:1.79(0.90~3.57),提示MMP-9基因-1562C/T多态性与缺血性卒中风险无显著相关性。将来自中国人群的5项研究进行的分析显示,上述4种遗传模式的OR(95%CI)分别为1.24(0.76~2.04)、1.43(0.52~3.92)、1.25(0.80~1.97)和1.33(0.49~3.62),同样无显著性统计学意义。结论根据现有文献分析,MMP-9基因-1562C/T多态性与缺血性卒中风险无显著相关性。