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为构建表达富含蛋氨酸醇溶蛋白的产朊假丝酵母工程菌株，利用基因工程技术，将玉米δ—10kD-醇溶蛋白基因（zein），酵母的GAP启动子（GAP—P）、终止子（GAP—t）拼接合成表达框，以18S rDNA片段为整合介导区．用放线菌酮（CYH）抗性基因作为筛选标记，结合pBR322质粒构建了同源整合表达载体．把zein基因同源重组整合到产朊假丝酵母染色体上，构建表达zein基因的产朊假丝酵母工程菌株。蛋氨酸含量测定结果显示，重组菌株的蛋氨酸表达量比起始菌株提高了17．14％。该产朊假丝酵母工程菌的构建为下一