【摘 要】
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根据大肠杆菌O157（Escherichia coliO157,E.coliO157）的志贺样毒素基因slt和＂黏附抹平＂因子eaeA基因、单核增生李斯特氏菌（Listeria monocytohenes,LM）的编码溶血素O的hlyA基因和毒
【机 构】
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根据大肠杆菌O157（Escherichia coliO157,E.coliO157）的志贺样毒素基因slt和＂黏附抹平＂因子eaeA基因、单核增生李斯特氏菌（Listeria monocytohenes,LM）的编码溶血素O的hlyA基因和毒力基因plcA,分别设计上游和下游的slt、eaeA、hlyA和plcA四对引物,对应扩增片段依次为780、450、708、600bp。通过对单管多重PCR（multiplex PCR,MPCR）扩增的特异性、敏感性分析以及对单管多重PCR扩增条件,如Mg^2＋浓度
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