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将从中国丙肝病人血清中扩增克隆的丙型肝炎病毒核心蛋白基因（４０８ｂｐ）酶切处理后插入表达载体ｐＪＪＬＡ５０２内，获得高表达核心蛋白重组工程菌。将重组菌经４２℃热诱导５ｈ，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明，表达的核心蛋白占菌体蛋总量的２０％。经分子筛和吸附层析纯化后获得的核心蛋白，ＥＬＩＳＡ检测证实有较好的抗原性和特异性。用表达的核心抗原加用表达的ＮＳ３抗原（Ｃ３３）装配的抗－ＨＣＶ试剂盒，经用标准血清验证