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目的:使重组人促红细胞生成素在CHO细胞中获得高效表达。方法:利用基因且构建了两个人促红细胞生成素cDNA重组表达质粒PED_EPO和PEF-EPO,分别用DEAE-dextran法转染COS7细胞,作时高表达,选PEF-EPO用磷酸钙共沉淀法转染CHO-hfr细胞,加入氨甲喋呤(MTX)扩增,选择、作稳定性高表达。结果:PED-EPO转染COS7细胞后72h表达量分别为17.8和21.0ng/m