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通过一系列中间载体的构建,将来自C4作物(甘蔗)光合作用中的关键酶基因(高光效基因)RbcS和PEPCase基因插入到植物表达质粒中,获得了具有卡那霉素抗性的RbcS植物表达载体pC20SNR和具有PPT除草剂抗性的PEPCase基因的正义(pC30SNP)和反义(pC30SNPr)植物表达载体.再将这3个载体分别转入农杆菌LBA4404和A281或EHA105中,获得了适于C3植物转化的农杆菌重组工程菌株.为进一步利用C4植物高光效基因转化C3植物,以期提高光合效率提供基础.