【摘 要】
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目的研究B环三氟甲基取代白杨素衍生物的体外抗癌活性。方法合成B环三氟甲基取代的白杨素衍生物,并通过MTT法检测其对人急性粒细胞性白血病(HL-60)细胞、人结肠癌(HT-29)细胞
【机 构】
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南华大学药学系,南华大学药学科研兴趣小组,
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目的研究B环三氟甲基取代白杨素衍生物的体外抗癌活性。方法合成B环三氟甲基取代的白杨素衍生物,并通过MTT法检测其对人急性粒细胞性白血病(HL-60)细胞、人结肠癌(HT-29)细胞和人胃癌(SGC-7901)细胞增殖的抑制作用。结果合成了3个三氟甲基B环取代白杨素衍生物,其中化合物6对HL-60、HT-29细胞增殖的抑制作用最强。结论化合物6(7-羟基-4’-三氟甲基-黄酮)具有良好的抗癌活性。
AIM To study the anticancer activity of B-cyclopropyl substituted chrysin derivatives in vitro. Methods B-ring trifluoromethyl-substituted chrysin derivatives were synthesized and their cytotoxicity against human acute myeloid leukemia (HL-60) cells, human colon cancer HT-29 cells and human gastric cancer SGC- 7901) inhibition of cell proliferation. Results Three trifluoromethyl-B-substituted chrysin derivatives were synthesized. Among them, compound 6 had the strongest inhibitory effect on the proliferation of HL-60 and HT-29 cells. Conclusion Compound 6 (7-hydroxy-4’-trifluoromethyl-flavone) has good anticancer activity.
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