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高血压病是一种世界性的常见疾病,不仅发病率高,还是脑卒中、冠心病的重要危险因素.临床上尽管有多种治疗高血压病的药物,但是由于药物作用时间短(≤24小时),特异性不高等,许多病人往往仍不能很好地控制住高血压.近年高血压病的基因治疗研究提供了具有精确特异性,效果长而又无副作用的突破性治疗方向.本文回顾了有关临床前研究中的两种基因治疗方法的近况,即:采用转移基因增加舒血管蛋白与反义技术减少缩血管蛋白的产生.