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朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）为一组原因不明的组织细胞增生性疾病，在成人极其罕见，发病男性多于女性，且多隐匿发病，表现为骨骼受累的单系统发病，术后易复发。成人LCH以骨嗜酸细胞肉芽肿最多见，原发性肺受累为成人LCH的特征。骨LCH基本病变以骨质破坏、组织细胞增生和嗜酸性粒细胞浸润为主．主要影像学表现为溶骨性病变。结合河北医科大学第三附属医院收治的5例成人LCH及国内外文献报道的病例，介绍成人LCH的临床特点及病理表现，对成人LCH的影像学特征进行分析。