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Cowden 症候群是被多重 hamartomas 在许多纸巾描绘的稀罕正染色体的主导的混乱,这在磷酸酶和 tensin 相当或相同事物(PTEN ) 基因与 germline 变化被联系,它是位于染色体 10q23.3 的肿瘤 suppressor 基因。它被皮肤的多重 hamartomatous 瘤描绘,口头的 mucosa,胃肠(官方补给) 道,骨头,中央神经系统,眼睛,和泌尿生殖器的道。Cowden 症候群没有官方补给的恶意的增加的风险;然而,它有胸,甲状腺和子宫内膜的癌症开发的增加的风险。这里,