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目的：建立人前列腺癌LNCap细胞高成瘤性亚克隆细胞株并探讨其生物学特性。方法：慢病毒载体PGK—luciferase—GFP转染LNCap细胞，稳转株与Matrigel混合注入SCID小鼠皮下，反复消化法原代培养皮下瘤获得亚克隆细胞株，CCK8及Transwell实验检测细胞增殖及迁移力；用亲代LNCap细胞及亚克隆细胞皮下注射SCID小鼠成瘤，观察两组瘤体生长及大小，并用生物活体发光、病理及免疫组织化学检测瘤体情况。结果：与亲代LNCap细胞相比，亚克隆细胞的生长速度增快，迁移力增强，皮下瘤成瘤率增高