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对环氧合酶-2选择性抑制剂罗非昔布(Rofecoxib)进行了结构修饰,以对甲磺酰基苯乙酮为原料,经过溴化得到溴酮,然后与环己基乙酸钠在室温下反应,得到环己基乙酸酯,后者在避光、碱存在下环合得到了新化合物4-[4-(甲磺酰基)苯基]-3-环己基-2(5H)呋喃酮.目标产物结构经IR和1H NMR验证.