氧化低密度脂蛋白功能性调节人内皮细胞的生长调节致癌基因α

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目的探讨oxLDL对人内皮细胞的CXC亚家族趋化因子GROα的调节作用及生理意义。方法超高速离心得LDL,氧化后得oxLDL。逆转录PCR分析人内皮细胞系ECV304细胞GROα mRNA。APDH被用作PCR中正常改变的对照物。酶联免疫检测仪测定ECV304细胞表面连接及分泌到溶液中的GROα蛋白。静态细胞粘附试验测定ECV304细胞表面连接的GROα蛋白的生理意义。结果正常ECV304细胞不表达GROα mRNA;OxLDL显著调节其表达,证据首先在处理后1h,最大在2h,在4h时下降。相比较,LDL对其mRNA表达没有影响。正常ECV304细胞低水平表达细胞表面的GROα蛋白。OxLDL呈浓度依赖性、时间依赖性地上调其表面的GROα蛋白。相比较,LDL对其表面表达的GROα蛋白无调节作用。OxLDL对ECV304细胞分泌到细胞溶液中GROα蛋白很少有影响。40μg/ml oxLDL处理ECV304细胞24h造成显著的人单核细胞系U937细胞粘附到ECV304细胞数目的增加。用GROα抗体预处理oxLDL刺激的ECV304细胞显著减低了U937细胞粘附到ECV304细胞的U937细胞数目(大约2/3)。结论 oxLDL可能功能性上调内皮细胞GROα的表达。
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