【摘 要】
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为了研究杂交构树UDP-葡萄糖脱氢酶基因(DDBJ,BpUGDH基因登录号为LC457701)启动子不同区域的表达活性,利用5′端缺失及同源重组实验技术,将5个不同长度的BpUGDH启动子5′端缺
【机 构】
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内蒙古农业大学林学院,内蒙古大学生命科学学院,乌海市湿地管理局
【基金项目】
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国家自然科学基金(31660213),内蒙古自治区研究生科研创新基金(B20171012913)
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为了研究杂交构树UDP-葡萄糖脱氢酶基因(DDBJ,BpUGDH基因登录号为LC457701)启动子不同区域的表达活性,利用5′端缺失及同源重组实验技术,将5个不同长度的BpUGDH启动子5′端缺失片段与GUS基因连接,并通过农杆菌介导法瞬时转化烟草;同时,为了定位BpUGDH基因编码的蛋白在细胞中表达的具体位置,利用GFP报告基因融合目的基因进行蛋白质的亚细胞定位。结果显示:BpUGDH基因启动子-244 bp以内的序列均能介导GUS基因的诱导表达,并且-973、-465、-355、-281和-244
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